El Instituto Nacional de Higiene Rafael Rangel (INHRR) emitió dos alertas sanitarias por la detección de comercialización ilegal y falsificación de medicamentos en Venezuela. Los avisos advierten sobre la distribución de Cifarcaína Hiperbárica al 5% solución inyectable y de péptidos y análogos inyectables sin registro sanitario.
En la alerta N.° ALSA-PE-2026-016, el organismo informó sobre la falsificación del producto Cifarcaína Hiperbárica al 5%, cuyo titular legítimo es Laboratorio Behrens, C.A. La irregularidad fue detectada específicamente en el lote 2500130, fabricado en mayo de 2025 y con fecha de vencimiento en mayo de 2028.
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De acuerdo con la información difundida, la empresa fabricante constató varias alteraciones físicas que evidencian la falsificación del medicamento. Entre ellas, ampollas elaboradas con vidrio ámbar en lugar de transparente e incoloro, errores tipográficos, etiquetas colocadas al revés y ausencia de estuche.
El instituto advirtió que, debido a su procedencia ilícita, no es posible garantizar la composición, esterilidad, conservación ni eficacia terapéutica del producto, por lo que representa un riesgo para la salud pública.
Venta clandestina de péptidos inyectables
Por otra parte, mediante la alerta N.° ALSA-PE-2026-015, el INHRR informó sobre la comercialización clandestina y distribución irregular de péptidos y análogos inyectables presentados en viales sin autorización sanitaria.
El organismo precisó que se trata de productos de procedencia incierta, sin registro oficial y comercializados a través de canales no regulados, entre ellos plataformas digitales y redes sociales.
La institución señaló que la falta de trazabilidad y de controles sobre su composición, esterilidad y condiciones de almacenamiento impide garantizar su seguridad y eficacia, lo que constituye un peligro para quienes los utilizan.
Recomendaciones a la población
Ante ambas situaciones, el INHRR exhortó a la ciudadanía a evitar la compra de estos productos mediante redes sociales, sitios web o establecimientos que no cuenten con la permisología correspondiente.
También recomendó verificar el registro sanitario y las características físicas y de etiquetado de los medicamentos antes de utilizarlos. En el caso de la Cifarcaína Hiperbárica al 5%, pidió suspender inmediatamente el uso de las unidades pertenecientes al lote 2500130 o que presenten anomalías en su presentación.
Asimismo, instó a consultar con profesionales de la salud ante cualquier duda sobre tratamientos farmacológicos y a notificar a las autoridades sanitarias sobre la venta o distribución de productos sospechosos.
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